Jan Lebl, Zdeněk Šumník, Ondřej Souček
Onemocnění skeletu u dětí
Čtvrtý svazek ediční řady Motolské pediatrické semináře je věnovaný dětskému skeletu pohledem specialistů několika lékařských oborů. Dětsky skelet je v centru pozornosti lékařů od dávných dob. Závažné úrazy postihují často právě skeletální systém, řešení fraktur se věnují lékaři od nepaměti. Jedním z prvních celoplošných preventivních programů v pediatrii se stala prevence křivice u kojenců a batolat podáváním rybího oleje a později přípravků s definovaným obsahem cholekalciferolu, čímž více než sto let přispívá k fyziologickému vývoji skeletálního systému u celé dětské populace. Poslední léta přinášejí nové poznatky o molekulární podstatě vývoje dětského skeletu, jeho regulaci i patologických stavech, které mohou vývoj kosterního systému provázet. Pro některé děti s vrozeným onemocněním skeletu, dříve léčené jen paliativně, se otevírají možnosti cílené terapie. Mezi takové nemoci patří X-vázaná hypofosfatemická rachitida, pro kterou je k dispozici nová léčba přípravkem burosumab - monoklonální protilátkou proti FGF23. Publikace vychází z odborných sdělení a kazuistik přednesených na motolském primářském semináři 29. března 2019. Cílem knižního vydání je zpřístupnit nové poznatky odborné veřejnosti a přispět k tomu, aby pediatrická péče v České republice tvořila organický celek vysoké odborné úrovně.
Čtvrtý svazek ediční řady Motolské pediatrické semináře je věnovaný dětskému skeletu pohledem specialistů několika lékařských oborů. Dětsky skelet je v centru pozornosti lékařů od dávných dob. Závažné úrazy postihují často právě skeletální systém, řešení fraktur se věnují lékaři od nepaměti. Jedním z prvních celoplošných preventivních programů v pediatrii se stala prevence křivice u kojenců a batolat podáváním rybího oleje a později přípravků s definovaným obsahem cholekalciferolu, čímž více než sto let přispívá k fyziologickému vývoji skeletálního systému u celé dětské populace. Poslední léta přinášejí nové poznatky o molekulární podstatě vývoje dětského skeletu, jeho regulaci i patologických stavech, které mohou vývoj kosterního systému provázet. Pro některé děti s vrozeným onemocněním skeletu, dříve léčené jen paliativně, se otevírají možnosti cílené terapie. Mezi takové nemoci patří X-vázaná hypofosfatemická rachitida, pro kterou je k dispozici nová léčba přípravkem burosumab - monoklonální protilátkou proti FGF23. Publikace vychází z odborných sdělení a kazuistik přednesených na motolském primářském semináři 29. března 2019. Cílem knižního vydání je zpřístupnit nové poznatky odborné veřejnosti a přispět k tomu, aby pediatrická péče v České republice tvořila organický celek vysoké odborné úrovně.
Jazyk | slovenský |
Vydavateľ | Galén, spol. s r.o. |
Rok vydania | 2019 |
Počet strán | 126 |
Typ viazania | Knihy viazané |
Hmotnosť (g) | 475 g |
Rozmery (š-v-h) | 234x162 |
EAN | 9788074924392 |
Dodacia doba | nedostupné |